Klinická studie účinnosti

Nezvykle vysokou míru úspěšnosti přípravku Ovocan dokládá i přiložená klinická studie i tuzemské sledování na reprezentativním vzorku pacientek.


Klinická studie / Galsor (I)

Studie s preparátem Ovocan, probíhala v Itálii roce 2010 u souboru vybraných pacientek s prokázanými vulvovaginitami různého původu v akutním stadiu. Měla potvrdit terapeutickou účinnost a bezpečnost preparátu Ovocan při léčbě akutních zánětů pochvy. Jednalo se o otevřenou multifaktoriální studii.

Parametry studie

Počet testovaných
10 pacientek
Věk testovaných
23-61 let
Rok provedení
2010
Autor studie
Galsor / I
Ke stažení
Ovocan-studie-it-web.pdf

Výsledky studie

  • 70 %
    účinek již po 5 dnech
  • 30 %
    + 30% při dalších 5 dnech užití

Sledování / Gynface (CZ)

Po vzoru Italské studie (2010) s preparátem Ovocan byla zhodnocena účinnost a bezpečnost preparátu Ovocan u 100 žen v ČR s diagnosou zánětu pochvy. U sledování jsme použili stejný scénář.

Parametry sledování

Počet testovaných
100 pacientek
Věk testovaných
20-72 let
Rok provedení
2014
Autor sledování
Gynface / CZ
Ke stažení
Ovocan-sledovani-cr-web.pdf

Výsledky sledování

  • 65 %
    účinek již po 5 dnech
  • 30 %
    + 30% při dalších 5 dnech užití
  • 5 %
    bez účinku

Závěry